メドトロニックの糖尿病事業は転換点に達する

アマンダ・ペダーセン | 2023 年 8 月 23 日

メドトロニックの糖尿病事業は、同社の2024年度第1四半期に好成績を収めた。

FDAが4月にGuardian 4センサーを搭載した同社のMiniMed 780Gシステムを承認した後、アナリストや投資家は、この承認がメドトロニックの糖尿病事業を大きく変えるのに十分なのかどうか疑問に思った。 確かにそうだったような気がします。

CEOのジェフ・マーサ氏は、世界中の市場でMiniMed 780Gシステムに対する「非常に強い需要」を強調した。

2020年からヨーロッパで利用可能になったこの新しいシステムは、基礎（バックグラウンド）インスリン需要とボーラス（食事時）インスリン需要の両方に合わせて5分ごとに血糖値を自動調整および修正する食事検出技術を使用して設計されています。

メドトロニックは当初、2021年にMiniMed 780GのFDA承認を申請し、2022年にカナダ保健省から規制認可を取得した。しかし、同社の製造施設の品質管理上の問題によりFDAの承認が遅れ、それがメドトロニックの糖尿病部門への警告書を発するきっかけとなった。 この警告書は、MiniMed 600 シリーズ インスリン注入ポンプ、および MiniMed 508 および Paradigm ポンプ用のリモート コントローラー デバイスのリコールに関連して、2021 年 7 月に終了した検査に由来しています。

Seeking Alphaの記録によると、マーサ氏は火曜日の決算会見で「ユーザーが1～2日以内に違いを感じているという素晴らしいフィードバックをもらっている」と語った。 「そして、私たちの実際の証拠は、私たちの推奨設定を使用した場合、ユーザーの 90% が血糖目標を達成または超えており、糖尿病管理の負担軽減も得ていることを示しています。そして、この差別化された価値提案が私たちの結果に現れています。」

米国以外の先進国市場では、メドトロニックの糖尿病事業が 18% 成長し、同事業としてはここ 4 年間で最高の伸びを記録しました。 マーサ氏は、この成長の原因は 780G の採用と継続的グルコース モニタリング (CGM) 装着率の増加の両方によるものであると考えています。 米国では、780G の発売により、糖尿病部門向けの米国の耐久性ポンプの売上高が「30 年代前半の成長」を促進しました。 このデバイスが米国で発売されて以来、同社では 6 月下旬以降、ユニーク処方者数が 30% 増加し、現在 13,000 人を超えています。 同CEOはまた、770Gの導入ベースの半数以上が780Gの発売以来、780Gをアップグレードまたは注文していることにも言及した。

マーサ氏は、需要は同社の既存の設置ベースからだけでなく、メドトロニックも競争力のある転換を獲得していると述べた。

メドトロニックによると、MiniMed 780G システムは、市販の自動インスリン ポンプの中で最も低い血糖目標設定 (100 mg/dL という低さ) を備えており、糖尿病を抱えていない人の平均血糖値をより正確に反映したものであるとのことです。 この設定により、ポンプは「目標に合わせて治療」し、設定された目標に合わせて基礎インスリンの調整と自動補正を自動的に実行すると同社は述べた。

また、このポンプは最長 7 日間装着できる輸液セットを備えた唯一のポンプでもあり、インスリン保存剤の損失を減らし、インスリンの流れと安定性を維持するのに役立つ先進的な素材により装着時間が 2 倍になり、結果として輸液セット閉塞のリスクが軽減されるとメドトロニックは述べています。 。 SmartGuard テクノロジーによる指のスティックを必要としない Guardian 4 センサーと組み合わせることで、MiniMed 780G システムはユーザーフレンドリーな設計を実現し、ユーザーの 94% がシステムが品質に与える影響に満足していると報告していると同社は付け加えました。人生。 重要なのは、ユーザーは95%の確率でSmartGuardテクノロジーを使い続けているとも報告しているとメドトロニックは述べた。

「つまり、糖尿病の好転は現実であり、進行中です。私はチームの進歩に満足しています」とマーサ氏は語った。 「そして私たちはビジネスの転換点の始まりにすぎません。

同社は、集中インスリンの分野が今日の主にスタンドアロンの CGM から、自動インスリン投与 (AID) システムまたはスマート MDI (1 日複数回の注射) によるスマートな投与に移行していると見ており、メドトロニックの糖尿病事業はこの傾向に有利な立場にあるとマーサ氏は言います。言った。